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에이프릴바이오, 100% 무상증자 결정

by 바방 2023. 10. 27.
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에이프릴바이오, 100% 무상증자 결정 :: 공감언론 뉴시스통신사 :: (newsis.com)

 

에이프릴바이오, 100% 무상증자 결정

[서울=뉴시스]이지영 기자 = 에이프릴바이오는 보통주 1주당 신주 1주를 배정하는 무상증자를 결정했다고 17일 공시했다

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에이프릴바이오 “APB-R3 임상 1상 투여 완료” (edaily.co.kr)

 

에이프릴바이오 “APB-R3 임상 1상 투여 완료”

에이프릴바이오(397030)는 호주에서 진행되고 있는 염증 질환 치료제 ‘APB-R3’의 임상 1상의 마지막 환자 투여가 지난달 말 완료됐다고 17일 밝혔다.에이프릴바이오 CI (사진=에이프릴바이오)해당

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[오늘의 주요공시] HLB·에이프릴바이오·셀트리온 등 - 이투데이 (etoday.co.kr)

 

[오늘의 주요공시] HLB·에이프릴바이오·셀트리온 등

△HLB, 상장폐지 승인을 위한 의안상정 결정. 유가증권시장 이전상장 관련 이사회 결의 보고△에이프릴바이오, 보통주 1주당 1주 배정 무상증자 결정△셀

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SAFA 플랫폼 입증 가시화

에이프릴바이오는 SAFA 플랫폼을 기반으로 자가면역질환 치료제 APB-A1, APB-R3 등 2가지 파이프라인에 대해 임상을 진행하고 있다. APB-A1은 antiCD40L scFc에 SAFA 플랫폼을 결합한 CD40L 표적치료제이다. CD40/CD40L 은 글로벌 빅파마(사노피, GSK, Horizon 등)들이 다발성 경화증, 쇼그렌 증후군 등 다양한 적응증을 대상으로 유효성을 입증하고 있는 타겟이다. 에이프릴바이 오는 APB-A1에 대해 2021년 10월 룬드벡과 기술수출계약(총 계약금 약 5,400 억원, Upfront 240억원, 비중 약 3.6%)을 체결하였으며 현재는 임상 1상을 완료 하였다. 내년 초 임상 결과발표가 예상되며 이러한 임상 1상 결과를 통해 최초 로 human에서 SAFA 플랫폼의 효능을 검증할 예정이다. 성공적인 결과를 확인 하였을 경우 적응증을 확정하여 내년 상반기 임상 2상 진입이 기대된다. APB-R3는 SAFA 플랫폼을 적용한 IL-18 binding protein(IL-18BP)으로 현재 스틸병 등 다양한 자가면역질환을 대상으로 임상 1상을 진행하고 있다. 2023년 9월 호주 1상에 대한 환자 투약이 완료되었으며 내년 초 임상 결과가 발표될 것 으로 전망된다. 더불어 에이프릴바이오는 향후 GLP-1, ADC 등을 타겟으로 하 여 SAFA 플랫폼 비즈니스를 진행하고자 하고 있다.

 

투자 포인트: 상장 시점 대비 진척된 임상 진행

에이프릴바이오는 2022년 7월 APB-A1 1상, APB-R3 전임상 시점에 상장하였 다. 2023년 10월 현재 에이프릴바이오는 2가지 파이프라인 모두 올해 내 1상 종 료가 예상됨에도 불구하고 시가총액은 2,307억원으로 상장 당시 약 1,700억원 대비 607억원 증가한 수준에 그친 상태이다. 2024년 에이프릴바이오는 APBA1 및 APB-R3 임상 2상을 진입할 것으로 예상된다. 원활한 임상 진행 및 고 금리 시대에 약 현금성 자산 약 700억원을 보유하고 있다는 점을 감안하였을 때 에이프릴바이오에 대해 긍정적인 투자의견을 유지한다. 10월 17일에 단행한 1,071만주 무상증자는 거래량 측면에서 에이프릴바이오 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 전망한다.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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