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“에이비엘바이오, 혈액암 이중항체 효능 J&J보다 우수할 것”

by 바방 2022. 9. 6.
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“에이비엘바이오 혈액암 이중항체 효능 JJ보다 우수할 것” | 한경닷컴 (hankyung.com)

 

“에이비엘바이오, 혈액암 이중항체 효능 J&J보다 우수할 것”

“에이비엘바이오, 혈액암 이중항체 효능 J&J보다 우수할 것”, 현대차증권 분석

www.hankyung.com

 

 

 

 

 

에이비엘바이오, 올해 마일스톤 600억원 확보…흑자전환 기대감 - 팜이데일리 (edaily.co.kr)

 

에이비엘바이오, 올해 마일스톤 600억원 확보…흑자전환 기대감

ABL바이오(에이비엘바이오(298380))가 올해 최소 618억원의 마일스톤을 수령할 것으로 예상되면서 흑자전환 기대감도 높아지고 있다. 2018년 기술이전한 이중항체 항암제 후보물질 ‘ABL001’의 글로

pharm.edaily.co.kr

 

 

 

 

 

 

“에이비엘바이오, Grabody-T·4-1BB 이중 항체 플랫폼” (news2day.co.kr)

 

“에이비엘바이오, Grabody-T·4-1BB 이중 항체 플랫폼”

[뉴스투데이=장원수 기자] 유안타증권은 30일 에이비엘바이오에 대해 Grabody-B는 기술 검증은 마쳤고 인체 검증만 남았다고 전했다. 하현수 유안타증권 연구원은 “에이비엘바이오의 뇌혈관 장벽

www.news2day.co.kr

 

 

 

 

 

 

에이비엘바이오, 유럽종양학서 백혈병 신약 비임상 데이터 공개 - 머니투데이 (mt.co.kr)

 

에이비엘바이오, 유럽종양학서 백혈병 신약 비임상 데이터 공개 - 머니투데이

내달 9~13일 프랑스 파리서 개최되는 유럽종양학회(ESMO)서 구두 발표급성골수성백혈병(AML) 치료제 후보물질 'ABL602'…활성 기전 및 항암 효과 등에이비엘바이...

news.mt.co.kr

 

 

 

 

 

 

K-바이오, 3대 암학회 출격...후기임상 발표 '주목' (ebn.co.kr)

 

K-바이오, 3대 암학회 출격...후기임상 발표 '주목'

이달 9일부터 5일간 프랑스 파리에서 열리는 '2022 ESMO'에 국내 바이오 기업들이 다수 참석해 임상 결과를 발표한다. 특히 이번 학회에서는 후기임상 결과가 다수 발표될 예정이라 눈길을 끌고 있

www.ebn.co.kr

 

 

 

 

 

 

美법인 세운 에이비엘바이오…"추가 기술수출 성과낸다" - 머니투데이 (mt.co.kr)

 

美법인 세운 에이비엘바이오…"추가 기술수출 성과낸다" - 머니투데이

지분 100% 완전 자회사초대대표에 이재천 부사장에이비엘바이오가 미국 3대 바이오 클러스터인 캘리포니아에 자회사를 세웠다. 올해 초 프랑스 사노피와 빅딜 이후 급증한 ...

news.mt.co.kr

 

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Gradiv-B, 뇌 내로 약물을 전달하는 기술
에이비엘 바이오의 주요 플랫폼 기술인 Gradiv-B는 IGF1R을 타겟으로 하는 BBB 셔틀 이중 항체 플랫폼 기술로 항체와 같은 거대 분자 약물들의 뇌 내 전달이 가능 할 것으로 기대.
글로벌 빅파마 중 하나인 Sanofi에 연초 기술 이전 했으며 총 계약 규모(1,060m$)의 7.1% 수준인 75m$를 계약금으로 수령. 통상 전임상 단계의 기술 이전 계약이 1~2%인 것을 고려할 때 기술에 대한 높은 평가를 확인할 수 있음.
로슈, Denali 등 글로벌 BBB 셔틀 기업들의 타겟 수용체가 TfR(트랜스페린수용체)인 것과 달리 Gradiv-B는 IGF1R(인슐린 유사 성장인자-1 수용체)로 절대 발현량은 TfR에 비해 낮으나 뇌 혈관에 특이적으로 발현 비중이 높아 선택적 BBB 셔틀이 될 가능성이 높음. 경쟁자인 Denali의 BBB 셔틀에 비해 전임상 비교 결과 반감기가 길어 약물 투약 횟수를 줄일 수 있을 것으로 판단.
연내 임상 시험 IND를 신청할 예정으로 인간에게서 BBB 셔틀효과를 확인할 수 있다면 CNS 질환, 뇌전이 종양 등 추가적인 기술 이전 분야는 많을 것으로 기대

▶Gradiv-T, 4-1BB 이중 항체 플랫폼
항암제 플랫폼 기술은 Gradiv-T, Gradiv-I 두가지로 Gradiv-I는 PD-L1 항체 기반의 면역 항암 플랫폼이며 Gradiv-T는 4-1BB 활성 항체와 종양 표시 인자인 TAA 항체의 이중 항체 플랫폼임. 4-1BB는 간독성 등의 문제로 BMS, 화이자 등이 개발을 중단했으나 이중 항체를 이용시 종양 환경에서만 활성을 보여 독성 문제를 피할 수 있을 것으로 예상
14년 암젠의 이중 항체 항암제인 블린사이토 이후 22년 룬수미오(로슈), 테크베일리(J&J)의 이중 항체 약물이 출시, 이중 항체 약물의 상업화가 가속화되고 있는 것으로 판단. 이들 약물은 모두 CD3 기반 이중 항체 약물로 이중 항체의 경쟁 약물 플랫폼인 CAR-T가 CD3와 추가적인 보조 자극인자(4-1BB or CD28)을 사용하고 있어 CD3 이중항체/보조 자극인자 이중 항체 병용 요법이 CAR-T 경쟁 요법이 될 것으로 전망. 따라서 CD3 이중 항체에서 4-1BB 이중 항체로의 시장 관심이 확대 될 것으로 판단
전임상 단계에서 종양 재이식 후에도 종양 억제 효과를 보여 면역 기억 능력 획득이 가능한 것으로 기대. ABL-111(4-1BBⅹCLDN18.2)의 중국 임상 결과 CLDN 18.2 저발현 식도선암 환자에게서 부분 관해(PR, 61%) 효과를 보여 TAA 저발현 환자에게서도 효과가 있을 가능성

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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